随着医疗体制改革的深化和药品分类管理办法的实施，人们自行选择药品的比例逐渐提高，治假防伪成为保护消费者用药安全的重中之重。中国医药质量管理协会、《中国医药报》和阿斯利康今天在京共同举办了“药品防伪与流通安全研讨会”，行业专家、政府官员、企业代表就药品质量和防伪打假等方面进行了深入探讨，旨在促进医药企业对药品安全的相关政策法规、技术发展趋势及国内外相关经验的了解，为药品流通、使用环节和消费者提供更为快捷和方便的防伪手段，切实维护公众用药安全的权利。 　　近年来药品造假有愈演愈烈的倾向，已发展成为一个重大的国际问题。据世界卫生组织(WHO)和美国食品和药品管理局(FDA)的估计，假药销售将以每年13％的速度增长，而全球制药行业预估的正规药品每年增长率仅为7．5％。而在中国市场，由于医药消费渠道的增加，药品市场进—步开放，假药问题也严重困扰医药市场，不仅危及患者的健康和生命，也给制药企业带来了巨大损失。可以说，药品防伪正成为一项全球性的课题：各国政府不遗余力加以打击，而肩负社会责任的制药企业也携手相关行业，不断寻找药品防伪的新方法、新技术。  
 
　　在此次研讨会上，阿斯利康正式宣布，到目前为止，公司已斥资800万人民币对旗下的四种产品采用全新的防伪包装。7月底以来，阿斯利康将对耐信片、洛赛克针以及即将上市的耐信针和本地分包装易瑞沙这四种药品开始采用全新的产品安全数码防伪技术，即防揭换防伪封口签和防伪编码技术。据悉，该数码防伪技术是由阿斯利康在全球范围内首次用于药品，中国的市场将与世界同步享有最新的防伪技术。  
 
　　阿斯利康的生产供应副总裁罗斌介绍了该数码防伪技术，他强调，“在中国市场，虽然我们斥巨资采用了这项最新的防伪技术，但产品价格不受影响，阿斯利康将承担由此增加的产品成本。”  
 
　　业内人士指出，此次推出的全新防伪技术具有重要意义，由于确保包装的完整性，降低了非法再利用药品包装的风险，将为阿斯利康及其供应链伙伴提供了产品鉴别方法，大大提高了造假的难度。同时，对于医院来说，降低了采购假药的风险；确保使用有品质保证的产品，提高临床治愈率；减少病人用药投诉的可能。最重要的是，保证患者真正获得临床所需的高质量产品，保障患者的健康和生命。  

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